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推进现货通用型DNT细胞药物注册临床试验,「瑞顺生物」完成1.37亿人民币A轮融资

据了解,现货DNT细胞药公司“瑞顺生物”已于近日完成了1.37亿元的A轮融资。此轮融资由富汇创投领投,华夏恒天、天堂硅谷、厦门万通金、科发资本和其他机构跟投,探针资本等机构与此轮融资。以股权转让的方式,百度风投成为公司新股东。该基金将用于「瑞顺生物」全球首创的通用型DNT细胞药RC1012注射液的注册临床试验;GeneEdittingCAR-DNT,iPSC-CAR-iDNT等系列产品的临床前研究和IND申报;中山市翠亨新区公司总部,研究开发中心、准备中心等场地的建设,以及后续项目拓展等。

“瑞顺生物”成立于2012年2月,是一家中外合资的生物制药公司,主要从事应用目前通用的DNT免疫细胞疗法治疗血液和实体肿瘤。公司拥有自主创新的DNT免疫细胞技术平台和符合cGMP标准的细胞生产制备、质量控制与管理体系。

DNT细胞是一种过继性免疫疗法,其制备原料来源于健康供体外周血,其制备工艺成熟可控,体外扩增细胞量大,可作为制备后的液氮保存。“」拥有十多项国内外DNT细胞相关技术发明专利,运用DNT细胞平台嫁接CART技术、基因编辑技术、iPSC技术等平台,以促进新一代细胞药物的临床转化和商业化。

至于研发管道,目前已有10项针对不同血液及实体肿瘤的研发产品,多项产品正准备申报新的IND临床试验。

“瑞顺生物”创立者和主席杨黎明是加拿大多伦多大学医学院的博士后,拥有30年免疫学从业经验,是DNT细胞技术的主要发明者之一。该公司最早的核心产品RC1012细胞注射液(同种异体DNT细胞)是杨黎明博士带领研发团队近10年来的自主创新和研究成果,该药经国家药品监督管理局新药临床试验默示许可,已于2020年11月获批准,用于治疗复发难治性急性骨髓性白血病,该药物为国内第一种非基因编辑异体T细胞注册临床试验。

当前,临床试验正在浙江大学附属第一医院血液科进行,争取2022年获得国家药品监督管理局药品审评中心“突破性治疗药物”的认定,并将成为浙江大学附属第一医院血液科的一项全球领先的新药。